Tips

Nedan finns en lista med några tips för bra kommunikation, vilka har rekommenderats av läkare och annan medicinsk personal som arbetar med personer som har Parkinsons sjukdom (PS).

• Förbered dig för ditt läkarbesök – gör upp en lista över punkter som vill diskutera och ta den med dig. Gör frågorna så specifika som möjligt.
• Du kanske tycker att det hjälper att regelbundet föra dagbok (varje dag, vecka eller månad) för att registrera hur du har klarat av dina symtom. Läs detta innan du går till läkaren och skriv ned allt du vill ta upp.
• Om det finns mycket som du behöver diskutera med läkaren, så klargör det när du beställer tid. Du kanske får en längre besökstid eller blir tillfrågad om du vill tala med någon annan medicinskt utbildad person, såsom en specialistsjuksköterska.
• Du kanske tycker att det är bra att ta med dig någon när du går till läkaren – som moraliskt stöd eller som hjälp med att kommunicera. I vissa fall kan det dock vara lämpligare att tala med läkaren på tu man hand.
• Om du har gjort en lista över läkemedel (ett läkemedelskort), så kan du ta med detta till ditt besök. Det kan spara tid och långa förklaringar.
• Se till att du är uppriktig om dina symtom. Om du får symtomen att verka bättre eller sämre än de är, får läkaren en felaktig uppfattning om hur behandlingen fungerar.
• Känn dig inte tvingad att använda medicinska ord med läkaren när du beskriver symtomen – använd ett språk som du är bekväm med för att ge enkla, noggranna beskrivningar.
• Om du inte förstår vad läkaren säger, så ska du säga det. Fråga om det kan förklaras igen eller på ett annat sätt. Det är mycket viktigt att du förstår.
• Skriv ned, eller be läkaren skriva ned, allt som är viktigt om du tycker att det hjälper dig att komma ihåg.
• Om det finns någon fråga som du tycker att du inte kan diskutera med din läkare, så kan du kontakta en annan medlem i det multidisciplinära teamet, ditt lokala Parkinsonförbund eller din Parkinsonstödgrupp.